造血干細(xì)胞是所有血細(xì)胞的起源細(xì)胞,可以分化為紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板,可以重建人體造血系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)。
胎兒娩出、臍帶結(jié)扎并離斷后殘留在臍帶和胎盤(pán)中的血液,其中含有大量的造血干細(xì)胞,可代替骨髓進(jìn)行移植,已成為造血干細(xì)胞的重要來(lái)源之一。
Umbilical cord blood hematopoietic stem cell advantage
Cord blood + umbilical cord double storage advantage
來(lái)源:臍帶血
功能和用途:能分化成各種血細(xì)胞,主要用于治療血液和免疫系統(tǒng)疾病
來(lái)源:臍帶
功能和用途:本身不造血,但可提供良好的造血細(xì)胞生長(zhǎng)的微環(huán)境
最近科學(xué)研究證明,采用造血干細(xì)胞和間充質(zhì)干細(xì)胞共同移植的方法,能明顯改善和加快造血系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)的重建,顯著提高血液病治療效果。
間充質(zhì)干細(xì)胞可抑制造血干細(xì)胞移植后的免疫排斥(造血干細(xì)胞移植中對(duì)生命最大的威脅之一),提高移植成活率及病人生存質(zhì)量。
Hematopoietic stem cell application range
急性淋巴細(xì)胞白血病
急性粒細(xì)胞白血病
混合型白血病
Burkitt淋巴瘤
慢性淋巴細(xì)胞白血病
慢性粒細(xì)胞白血病
霍奇金病
青少年慢性粒細(xì)胞白血病
青少年髓系單核細(xì)胞白血病
淋巴瘤
囊細(xì)胞淋巴瘤
多發(fā)性骨髓瘤
非霍奇金淋巴瘤
急性未分化型白血病
細(xì)胞性血小板減少癥
先天性粒細(xì)胞缺乏
先天性血小板減少癥
Diamond-Blackfan貧血
先天性角化不良
范可尼貧血
柯士文癥候群
骨髓發(fā)育不良
骨髓纖維化
骨硬化病
網(wǎng)狀組織增生不良癥
重型再生障礙性貧血
鐵粒幼紅細(xì)胞性貧血
Shwachman-Diamond綜合征
普通變異型免疫缺陷病
DiGeorge綜合征
Griscelli綜合征
Nezelof綜合征
Omenn綜合征
重型聯(lián)合免疫缺陷
Wiskott-Aldrich綜合征
X-連鎖淋巴組織增生性疾病
Chediak-Higashi綜合征
慢性肉芽腫
白細(xì)胞粘附障礙
家族性噬紅細(xì)胞性-
淋巴組織細(xì)胞增生癥
噬血綜合征
朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增多癥
紅細(xì)胞疾病
陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
鐮刀性貧血
地中海貧血
血小板無(wú)力癥
特發(fā)性血小板減少性紫癜
神經(jīng)母細(xì)胞瘤-
淀粉樣變性
狼瘡
天冬氨酰葡萄糖胺尿癥
腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良
α-甘露糖苷貯積癥
先天性紅細(xì)胞生成性卟啉癥
巖藻糖苷貯積癥
神經(jīng)節(jié)苷脂貯積病
小兒蠟樣脂褐質(zhì)沉淀積癥
Lesch-Nyhnan綜合征
異染性腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良
Maroteaus-Lamy綜合征
Morquio綜合征
Hurler-Scheie綜合征
戈謝病
Hunters綜合征
Herlers綜合征
粘多糖病
包涵體細(xì)胞病
Krabbe病
Neiman-Pick病
Sandhoff病
Sanfilippo病
涎酸貯積癥
家族黑蒙性白癡
Wolman病
Clinical case